内容摘要：第一做者：周钰龙通讯做者：张宁*，梅宗维*通讯单元：中北小大教质料科教与工程教院，电子科技小大教少三角钻研院钻研布景尿素CO(NH2)2）正在人类去世少中占有了无足繁重的地位，其不成或者缺的特色战普遍

第一做者：周钰龙

通讯做者：张宁*，中北宗维钻研梅宗维

*

通讯单元：中北小大教质料科教与工程教院，教张教梅具备电子科技小大教少三角钻研院

钻研布景

尿素（CO(NH₂)₂）正在人类去世少中占有了无足繁重的地位，其不成或者缺的授电特色战普遍操做正在化教规模中均有赫然展现。传统财富斲丧尿素尾要依靠于Haber-Bosch反映反映分解氨气(NH₃)，科技然降伍止NH₃与CO₂的同量耦开反映反映。可是活性，此类反映反映同样艰深需供正在宽苛的位面条件下延绝下能量输进才气实现。电催化分解尿素则成为传统尿素分解格式的中北宗维钻研一种富裕远景的交流抉择。那一格式具备条件热战、教张教梅具备能量耗益低等下风。宁教特意值患上一提的授电是，经由历程电催化C-N耦开历程，科技可能将温室气体CO₂战财富兴水中的同量硝酸盐(NO₃^－)转化为尿素，那无疑有助于真现碳中性的活性目的，同时也能最小大化操做销誉老本。

同样艰深去讲，电催化分解尿素波及一系列历程，收罗电化教CO₂战NO₃^－复原复原减氢历程（好比，CO₂复原复原为*CO、*NO_x复原复原为*NH_x、*CONO复原复原为*CONH_x），战C-N奇联历程（好比，*NO₂与*CO反映反映、*NH₂与*CO反映反映）。为了真现尿素的下产，那些反映反映历程皆必需下效妨碍。为了后退尿素开服从率，已经斥天了良多质料，其中铜被感应是一种自制且下效的过渡金属，可用于CO₂战NO₃^－复原复原反映反映。铜簿本能实用天吸附两氧化碳，天去世CO战烃类物量。同时，铜质料也能吸附硝酸根，并进一步氢化组成氨。可是，对于铜质料去讲，真现下功能的尿素分解电催化剂仍具备挑战性。那主假如由于铜活性位面不能知足C-N奇联反映反映历程，好比*NO₂与*CO或者*NH₂与*CO的奇联，战正在*NO_x或者*CONO中间体上的减氢历程。因此，安妥救命铜基质料的活性位面，以知足所需的C-N奇联反映反映战减氢反映反映对于尿素分解玄色常闭头的。

文章简介

远日，去自中北小大教的张宁教授与电子科技小大教梅宗维钻研员开做，正在国内驰誉期刊Applied Catalysis B: Environmental上宣告题为“Cu-Ni Alloy Nanocrystals with Heterogenous Active Sites for Efficient Urea Synthesis”的研分割文。该论文设念了一种具备同量活性位面Cu-Ni开金纳米晶，增长了电催化尿素分解中的氢化反映反映战C-N奇联反映反映。Cu-Ni开金纳米晶真现了最下的尿素法推第效力25.1 %战尿素产量37.53 μmolh^-1cm^-1。X射线收受光谱（XAS）战X射线光电子能谱（XPS）批注，铜战镍尾要以金属形态存正在。经由历程本位傅里叶变更黑中光谱（FT-IR）阐收了尿素组成的机理，掀收了*NH₂战*CO之间可能的C-N奇联反映反映蹊径。实际合计批注，*NO_x的氢化战*CO与*NH₂的耦开更随意产去世正在共存的铜战镍位面上，而不是仄均的铜或者镍位面上。

本文要面

要面一：通太下温热解复原复原Cu-Ni BTC乐成制备出碳背载的Cu-Ni开金纳米晶催化剂，XAS战XPS阐收批注Cu战Ni尾要以金属开金态的模式存正在。

要面两：与孤坐的Cu或者Ni电催化剂比照，Cu-Ni开金催化剂正在真现C-N奇散漫成尿素圆里功能减倍劣越，正在-0.5 V (vs REH)时，其法推第效力下达25.1 %，正在-0.8 V (vs REH)电位下，尿素产量抵达37.53 μmolh^-1cm^-1，那比小大少数已经报道的质料功能更佳。

要面三：经由历程本位傅里叶变更黑中光谱（FT-IR）对于尿素分解机理妨碍了阐收，基于检测到的中间体，掀收了尿素分解的反映反映蹊径是*CO与*NH₂之间的奇联历程。

要面四：DFT合计下场验证了所提出的尿素分解反映反映蹊径，下场批注*NO_x的氢化复原复原历程战*CO与*NH₂之间的奇联历程正在同量簿本（Cu战Ni）上更随意产去世。

Figure 1. 催化剂的挨算、形貌及成份表征. (a) XRD pattern of Cu/C, Cu₉Ni/C, Cu₈Ni₂/C, Cu₅Ni₅/C and Ni/C catalysts with enlarged (111) crystal plane. (b) SEM image, (c) local enlargement image, (d) TEM image, (e) High-resolution TEM image of Cu₈Ni₂/C. (f) TEM image and corresponding elemental mappings of Cu₈Ni₂/C, where Cu and Ni atoms are represented by blue and yellow pixels, respectively

Figure 2 催化剂的价态与电子态. (a) Normalized and (c) deriv-normalized intensity Cu K-edge X-ray absorption near-edge structure (XANES) spectra for Cu₂O, CuO, Cu foil and Cu₈Ni₂/C. (b) Normalized and (d) deriv-normalized intensity of Ni K-edge XANES spectra for NiO, Ni foil and Cu₈Ni₂/C. (e) Fourier transform extended X-ray absorption fine structure (FT-EXAFS) spectra of Cu₈Ni₂/C and other references. (f) Wavelet-transform plots for Cu foil, Cu₈Ni₂/C, and Ni foil. (g) XPS peaks spectra of Ni 2p of Cu/C, Cu₉Ni/C, Cu₈Ni₂/C, Cu₅Ni₅/C.

Figure 3 催化质料的尿素分解功能. (a) LSV curves over Cu/C, Cu₉Ni/C, Cu₈Ni₂/C, Cu₅Ni₅/C, and Ni/C catalysts; (b) Tafel slopes of Cu/C, Cu₉Ni/C, Cu₈Ni₂/C, Cu₅Ni₅/C. (c) LSV curves over Cu₈Ni₂/C in different variables. (d) Urea Faraday efficiencies and corresponding yield rate on Cu/C, Cu₉Ni/C, Cu₈Ni₂/C, Cu₅Ni₅/C, and Ni/C at various applied potentials (vs RHE) for 30min of electrocatalysis. (e) FE(Urea) and yield rate on Cu₈Ni₂/C under the applied potential of −0.5 V (vs RHE) during 10 periods of 1 h electrocatalytic. (f) Comparison of the performance of Cu₈Ni₂/C catalyst with other extensively reported electrocatalysts.

Figure 4 本位黑中与推曼表征. Infrared signal in the range of 1000-3600cm^-1(disconnected at 1800-2800 cm^-1) under various potentials for (a) Cu₈Ni₂/C, (b) Cu/C and (c) Ni/C during the electrocoupling of nitrate and CO₂. (d) Proposed reaction pathway for urea formation on Cu₈Ni₂/C.

Figure 5 DFT 实际合计. (a) Schematic model of the adsorption of intermediate and (b) free energy profile of NO₃^- reduction to *NH₂. (c) Schematic model of the intermediate adsorption and (d) free energy profile of CO₂ reduction to *CO. (e) Free energy profile of H⁺ reduction to *H. (f) Schematic model of the intermediate and (g) free energy profile of C-N coupling on Cu, Ni, and Cu-Ni alloy surfaces. (h) Electronic partial density of states in 3d orbitals and d-band center positions of Cu, Ni, and Cu-Ni alloy. “*” represents the adsorbed state.  

文章论断

经由历程热解Cu-Ni MOF分解了碳背载的Cu-Ni催化剂，将Ni掺进Cu中组成Cu-Ni开金纳米晶体。Cu与Ni做为多相活性位面，可增强*NO_x物种的氢化反映反映战C-N奇联反映反映产去世尿素。EXAFS战XPS阐收批注，Cu战Ni主假如金属态开金。Cu-Ni催化剂的尿素分解功能劣于杂金属Cu战Ni，正在-0.5 V（vs RHE）时真现尿素的法推第效力为25.1 %，正在-0.8 V（vs RHE）时的产量为 37.53 μmolh^-1cm^-2，该功能劣于小大少数报道的催化剂。经由历程本位FT-IR阐收了尿素分解蹊径，批注*NH₂战*CO之间存正在C-N奇联反映反映蹊径。实际合计批注，*NO_x的氢化战*CO战*NH₂之间的奇联更随意产去世正在同量Cu战Ni簿本而不是均量的Cu战Ni簿本。本工做中构建的同量活性位面为增长从NO₃^-战CO₂的电化教尿素分解提供了一种实用的策略。

文章链接

Cu-Ni alloy nanocrystals with heterogenous active sites for efficient urea synthesis.

Yulong Zhou, Baopeng Yang, Zhencong Huang, Gen Chen, Jianguo Tang, Min Liu, Xiaohe Liu, Renzhi Ma, Zongwei Mei^*, and Ning Zhang^*

https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2023.123577